HALMED razvija mobilnu aplikaciju za prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova Hrvatska

HALMED razvija mobilnu aplikaciju za prijavljivanje sumnji na nuspojave lijekova

Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) razvija aplikaciju pomoću koje će pacijenti i zdravstveni radnici putem mobilnih uređaja moći izravno HALMED-u prijavljivati sumnje na nuspojave lijekova.
Početak korištenja mobilne aplikacije očekuje se u studenom, a na ovaj način HALMED želi dodatno osnažiti uključivanje pacijenata i zdravstvenih radnika u praćenje sigurnosti primjene lijekova.

 

Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) razvija aplikaciju pomoću koje će pacijenti i zdravstveni radnici putem mobilnih uređaja moći izravno HALMED-u prijavljivati sumnje na nuspojave lijekova.

Početak korištenja mobilne aplikacije očekuje se u studenom, a na ovaj način HALMED želi dodatno osnažiti uključivanje pacijenata i zdravstvenih radnika u praćenje sigurnosti primjene lijekova.

S obzirom na prepoznato iskustvo na području farmakovigilancije, Hrvatska će zajedno s Ujedinjenim Kraljevstvom i Nizozemskom biti jedna od prve tri zemlje članice Europske unije koje će primijeniti tu aplikaciju.

Razvoj aplikacije provodi se u sklopu projekta Europske komisije pod nazivom Innovative Medicines Initiative WEB-RADR (Recognising Adverse Drug Reactions), u koji je HALMED aktivno uključen.

Puštanje u promet aplikacije u Hrvatskoj i Nizozemskoj planirano je u studenom 2015. godine, dok je u Ujedinjenom Kraljevstvu aplikacija puštena u promet u srpnju 2015. godine. 

Na temelju analize iskustava u ovim trima zemljama članicama, mobilna aplikacija će biti razvijena na način da se može koristiti i u svim drugim zemljama članicama Europske unije.

Podaci o vrstama i izvorima prijava koje će HALMED te Regulatorna agencija za lijekove Ujedinjenog Kraljevstva (MHRA) i Nizozemski nacionalni centar za praćenje nuspojava (LAREB) zaprimati putem navedene aplikacije bit će praćeni i analizirani unutar projekta. 

Prijave dobivene putem mobilne aplikacije bit će uspoređene s prijavama zaprimljenim putem dosad dostupnih kanala prema cjelovitosti, kvaliteti i mogućnosti detekcije sigurnosnih pitanja.

Analizirani podaci poslužit će za donošenje zaključaka i preporuka za daljnje razvijanje aplikacije koja će se potom moći prilagoditi nacionalnim posebnostima te koristiti u svakoj zemlji članici Europske unije.

Detaljne informacije o projektu WEB-RADR dostupne su na internetskim stranicama HALMED-a i na internetskim stranicama projekta.

 

 

IZVOR: Hina

 

Hrvatsko farmaceutsko društvo Copyright © 2014. All Rights Reserved. Izrada mikroNET d.o.o..